Суд обязал министерство здравоохранения Кировской области обеспечить лекарством девочку, страдающую синдромом Шерешевского-Тернера. Делать это добровольно чиновники отказывались, ссылаясь на отсутствие у ребенка инвалидности.
Министерство здравоохранения Кировской области через суд обязали обеспечить лекарством 10-летнюю девочку, страдающую синдромом Шерешевского-Тернера. Люди с таким диагнозом нуждаются в постоянном приеме гормона роста. Лекарственный препарат купирует у пациентов развитие патологий, сопутствующих синдрому. С 2023 года право на бесплатное получение этого лекарства имеют только инвалиды. Однако, в присвоении группы инвалидности девочке отказали.
В связи с этим родителям ребенка приходилось искать возможность приобрести гормон роста самостоятельно. В покупке лекарства им помогали активисты Народного фронта, спонсоры и ассоциация медицинских работников. Кроме того, в ОНФ к проблеме привлекли общественное внимание. В Киров на прием к заместителю регионального министра здравоохранения Павлу Казакову приезжали телеведущая Юлия Барановская и известный врач-педиатр Андрей Продеус. Но никаких способов решения проблемы, с которой, в общем-то, и прибыли гости, вятские чиновники тогда предложить не смогли.
В результате, история с лекарственным обеспечением девочки с синдромом Шерешевского-Тернера дошла до прокурора Кировской области Андрея Оборока. Он поручил подчиненным вмешаться в ситуацию. Сотрудники надзорного ведомства обратились в Первомайский районный суд Кирова с иском, в котором потребовали обязать региональный минздрав обеспечить ребенка лекарством.
По данным пресс-службы прокуратуры Кировской области, ребенок уже получает необходимый препарат. Исполнение решения суда контролирует надзорное ведомство.
