Министерство здравоохранения Кировской области через суд обязали обеспечить годовалого мальчика-инвалида дорогостоящим препаратом, который ему необходимо принимать по жизненным показаниям.
Министерство здравоохранения Кировской области через суд обязали на постоянной основе обеспечивать годовалого мальчика-инвалида лекарством, которое ему необходимо по жизненным показаниям. Кроме того, с минздрава в пользу семьи ребенка взыскали компенсацию морального вреда и расходов на приобретение препарата.
О том, что в областном министерстве здравоохранения нарушают права маленького пациента, сообщила его мама. С соответствующей жалобой она обратилась в региональную прокуратуру. Сотрудники надзорного ведомства выяснили, что консилиумом врачей по жизненным показаниям назначил мальчику незарегистрированный на территории России препарат «Вигабатрин», так как альтернативных препаратов, которые помогают при заболевании, диагностированном у малыша, нет.
Однако в минздраве к обеспечению лекарством ребенка подошли ненадлежащим образом. Чтобы не прерывать курс лечения мама мальчика-инвалида приобретала лекарство за свой счет. В среднем, стоимость этого препарата в российских аптеках составляет немногим менее 8 тыс. рублей за 50 таблеток. Как следует из инструкции к препарату, такого количества хватит примерно на месяц-полтора.
Чтобы защитить права ребенка-инвалида представители прокуратуры направили иск в суд. В судебном заседании представитель минздрава с исковыми требованиями не согласился. Несмотря на это, суд принял сторону истца. В настоящее время судебное решение еще не вступило в законную силу. В пресс-службе надзорного ведомства сообщили, что проконтролируют ход его исполнения.
А как она покупала незарегистрированный на территории страны препарат???