Министерство здравоохранения Кировской области не обеспечило дорогостоящим лекарством ребенка-инвалида, страдающего редким заболеванием. Региональная прокуратура подала на чиновников в суд и требует не только закупить препарат, но и выплатить больному подростку компенсацию.
Прокуратура Кировской области подала в суд на региональное министерство здравоохранения. Дело в том, что чиновники минздрава не обеспечили дорогостоящим лекарством ребенка-инвалида, страдающего орфанным заболеванием, которое прогрессирует. В связи с этим ребенок на постоянной основе должен принимать препарат. Его прописали мальчику еще в январе 2024 года. Но в министерстве здравоохранения лекарство не закупили. Приобрести его самостоятельно семья вряд ли сможет - месячная доза препарата стоит порядка 1,5 млн рублей.
Все это выяснилось во время поверки, которую сотрудники надзорного ведомства провели по обращению законного представителя ребенка-инвалида. «Защищая права несовершеннолетнего, прокуратура Кировской области направила в суд иск о принудительном обеспечении медицинским препаратом и взыскании компенсации морального вреда», - сообщили в пресс-службе прокуратуры Кировской области. На данный момент иск надзорного ведомства находится на рассмотрении суда.
Ранее министерство здравоохранения Кировской области через суд обязали обеспечить лекарством девочку, страдающую синдромом Шерешевского-Тёрнера. Детям, страдающим этим генетическим заболеванием, необходимо на постоянной основе принимать препараты, содержащие гормон роста. Без лекарственной поддержки у пациентов могут развиваться бесплодие, сколиоз, заболевания сердечно-сосудистой системы и других внутренних органов. Раньше препарат можно было приобрести в аптеке, но в 2023 году он исчез из свободно продажи.
В ведомстве пытались оспорить решение Первомайского районного суда областного центра. Но процесс ведомство проиграло.
